基本原理

本试剂盒采用竞争ELISA法。用HIS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的HIS与包被的HIS竞争生物素标记的抗HIS单抗上的结合位点，***的成分被洗去。加入辣根***酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，***的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根***酶的***下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处

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