一、检测原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被黄******M1抗原，样本中黄******M1和微孔条上抗原竞争黄******M1抗体，同时黄******M1抗体与酶标二抗相结合，经TMB底物显色，样本吸光值与其含有的黄******M1成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的***倍数，即可得出样品中黄******M1的含量。

二、检测范围

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